大肠杆菌的“基因装修队”——CRISPR-Cas9
大肠杆菌基因编辑的核心原理是精准识别并修饰特定DNA序列,通过人工设计的工具(如酶、向导RNA等)打破细菌自身的DNA修复平衡,实现目标基因的敲除、插入或替换,本质是对细菌基因组进行“定向改造”。主要涉及以下技术,CRISPR-Cas9系统(高效精准)和同源重
大肠杆菌基因编辑的核心原理是精准识别并修饰特定DNA序列,通过人工设计的工具(如酶、向导RNA等)打破细菌自身的DNA修复平衡,实现目标基因的敲除、插入或替换,本质是对细菌基因组进行“定向改造”。主要涉及以下技术,CRISPR-Cas9系统(高效精准)和同源重
在现代分子生物学与基因工程领域,精准操控DNA是核心挑战之一。定点酶切技术作为一种能够特异性切割DNA链的工具,被誉为基因编辑的“分子手术刀”。它不仅在基础研究中用于解析基因功能,还在生物技术、医学诊断及治疗中发挥着重要作用。本文将从技术原理、应用场景、优势与
在细胞中成千上万的RNA分子是如何准确无误地抵达各自的目的地,从而指导蛋白质的合成,调控复杂的生命活动?从疾病的发生发展到神经元的精细分化,RNA的“空间定位”(RNA localization)扮演着举足轻重的角色。然而,长期以来,一个核心挑战始终困扰着研究